Navalcarnero se ilumina hoy para visibilizar el síndrome del cromosoma X frágil
La fachada de la antigua casa consistorial de Navalcarnero, en la Plaza de Segovia, se iluminará este 10 de octubre para visibilizar el síndrome del cromosoma X frágil (SXF), una patología que se sitúa como la primera causa de discapacidad intelectual hereditaria y la segunda causa genética solo por detrás del síndrome de Down.
Con motivo de la celebración del Día Europeo del Síndrome X Frágil, que se conmemora hoy, la Asociación Síndrome X Frágil de Madrid ha programado una serie de actividades que se desarrollarán durante este mes para visibilizar esta enfermedad.
Entre ellas cabe destacar la iluminación este lunes de edificios emblemáticos de dos municipios de la Comunidad de Madrid como son la fachada del Ayuntamiento de San Sebastián de los Reyes y la fachada del antiguo Ayuntamiento de Navalcarnero, así como actividades de sensibilización en los centros educativos y diferentes mesas informativas en la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense de Madrid y en el Museo del Romanticismo de Madrid, con el objetivo de informar y asesorar sobre las características del síndrome y facilitar herramientas para su integración.
